ارتباط پلی مورفیسم arg۱۰۵trp ژن lep و ناباروری زنان در جمعیت گیلان

Authors

زکیه قربانی

zakieh ghorbani department of biology, international pardis, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، پردیس بین الملل، دانشگاه گیلان، گیلان، ایران حمیدرضا وزیری

hamid reza vaziri department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) زیبا ظهیری

ziba zahiri department of obstetrics and gynecology, university of guilan, rasht, iranگروه زنان و زایمان، دانشگاه گیلان، گیلان، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university)

abstract

زمینه و هدف: امروزه کاهش میزان زاد و ولد یکی از مهم ترین مشکلات اجتماعی جوامع در حال توسعه می باشد. «ناباروری» به عدم بارداری پس از یک سال مقاربت متوالی و منظم زوجین بدون استفاده از روش های پیش گیری اطلاق می شود. لپتین در تنظیم عملکرد طبیعی سیستم تولید مثل زنان شامل تولید شیر، ایجاد فولیکول ها، تولید استروئیدهای تخمدانی، حفظ عملکرد و مورفولوژی غدد شیری، رشد و بقای فولیکول ها و اووسیت ها، بلوغ اندومتر رحم و تنظیم چرخه قاعدگی نقش به سزایی دارد. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی t>c در اگزون شماره 3 منجر به جانشینی arg>trp در کدون 105 می گردد (r105w). در این پژوهش مورد- شاهدی به بررسی ارتباط این پلی مورفیسم و ناباروری زنان در جمعیت گیلان پرداخته شد. مواد و روش ها: نمونه های خون از 86 زن مبتلا به ناباروری و 60 فرد سالم جمع آوری شد و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی طراحی شده تحت as-pcr قرار گرفت. هم چنین به منظور بررسی ارتباط بین فراوانی ژنوتیپی و اللی در دو گروه بیمار و کنترل از آزمون کای مربع استفاده گردید. یافته ها: بررسی های مربوط به دو گروه بیمار و کنترل نشان داد با توجه به مقدار 21/0p= و هم چنین 2/0p= آللی، ارتباطی بین پلی مورفیسم کدون 105 ژن لپتین (arg105trp) و ناباروری زنان در جمعیت مورد مطالعه وجود ندارد. نتیجه گیری: یافته ها حاکی از عدم ارتباط معنی دار بین پلی مورفیسم arg105trp و ناباروری زنان بود (21/0p=). با این وجود، تایید نتایج به دست آمده مستلزم بررسی های بیشتری است.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن TNFR1 با ناباروری ایدیوپاتیک مردان

هدف: در مطالعه حاضر، ارتباط پلی مورفیسم TNFR1 36A/G با ناباروری ایدیوپاتیک مردان در جمعیت گیلان بررسی شد. مواد و روش‏ها: این مطالعه شامل 106 مرد نابارور ایدیوپاتیک و 114 مرد بارور به‏عنوان گروه کنترل می باشد. نمونه خون تهیه و DNA ژنومی استخراج شد. سپس ژنوتیپ‏ها و فراوانی آللی با استفاده از روش PCR-RFLP ارزیابی و آنالیز آماری با استفاده از نرم افزار  MedCalc  ا...

full text

ارتباط پلی مورفیسم ۱۹۲ q /r ژن pon۱و ناباروری ایدیوپاتیک مردان در جمعیت گیلان

زمینه و هدف: ناباروری یک بیماری سیستم تولید مثلی است که به صورت عدم بارداری بعد از 12 ماه رابطه جنسی منظم بدون استفاده از روش های پیش گیری تعریف می شود. ناباروری مردان تقریبا در 15 درصد زوجین دیده می شود که فاکتورهای محیطی و ژنتیکی در بروز آن نقش دارند. پاراکسوناز یک آنزیم آنتی اکسیدانی است که نقش مهمی در بیماری های مختلف داشته و با استرس اکسیداتیو و متابولیسم لیپید در ارتباط است. خانواده پاراک...

full text

بررسی ارتباط پلی مورفیسم c۱۲۳۶t ژن mdr۱ در مردان مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک در جمعیت گیلان

مقدمه: ناباروری، ناتوانی زوجین در بارداری، بعد از 12 ماه آمیزش های مداوم بدون پیشگیری تعریف می شود. p- گلیکوپروتئین یک انتقال دهنده درون غشایی است که سبب خروج مواد مضر از سلول شده و یک نقش حفاظتی در بافت های حساس نظیر بیضه ها را به عهده دارد. ژن mdr1 در جایگاه q21.1 کروموزوم 7 قرار گرفته است. یکی از پلی مورفیسم های مربوط به ژن mdr1، پلی مورفیسم c1236t می باشد که در اگزون 12 قرار گرفته است که در...

full text

ارتباط پلی مورفیسم G>A 1255 ژن FSHR با ناباروری زنان

چکیده مقدمه: ناباروری زنان بیماری چند عاملی با زمینه ژنتیکی بنیادین است. ژن گیرنده هورمون فولیکولی ((FSHR بر بازوی کوتاه کروموزوم شماره دو قرار دارد. این ژن در سلول‌های گرانولوزا‌ی تخمدان بیان می‌شود و عاملی بایسته برای هماهنگی فرایش گناد‌ها، بلوغ جنسی و پدیدآوری گامت در دوره‌ی باروری است. رخداد جهش در این ژن می‌تواند سبب کاهش میزان پیوند لیگاند به گیرنده و سطح cAMP شود. هدف: بررسی پیوستگی پلی‌...

full text

بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن fshr با ناباروری زنان در استان گیلان

به ناتوانی زوجین جهت باروری علی رغم داشتن رابطه جنسی مطلوب بعد از مدت زمان یک سال ناباروری اطلاق می گردد. تقریبا 12% از جمعیت جهان نابارورند. یکی از مهمترین دلایل ناباروری جهش در ژن هایی است که در محور هیپوتالاموس- هیپوفیز-گناد (hpg) بیان می شوند. ژن گیرنده هورمون محرک فولیکولی ((fshr توسط سلول های گرانولوزا در تخمدان بیان می شود و نقش مهمی در باروری زنان مانند تکثیر سلول های گرانولوزا، تنظیم م...

15 صفحه اول

بررسی ارتباط چهار پلی مورفیسم در ژن TNP2 با روند اسپرماتوژنز و ایجاد ناباروری مردان

در اسپرماتوژنز انسان، پروتامین­ها به عنوان پروتئین­های متصل شونده به DNA اسپرم جایگزین هیستون­ها می شوند. برای تمایز و بلوغ اسپرم جایگزینی هیستون­ها با پروتامین­ها ضروری است. آسیب در ژن­های کد کننده پروتامین­ها می­تواند منجر به تخریب اسپرماتوژنز و عدم تشکیل اسپرم کامل شده و در نتیجه سبب ناباروری مردان گردد. در این تحقیق به بررسی حضور چهار پلی مورفیسم در ژن TNP2 از ژن­های خانواده پروتامین­ها و ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک

جلد ۱۸، شماره ۲، صفحات ۶۲-۶۹

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023